Dispositivos MédicosAtivo
Famíilia CellaVision®
80943610125
Informações Gerais
Nome do produto
Famíilia CellaVision®
Número de registro
80943610125
Classe de risco
II
Processo
25351617229202081
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
DM1200
DM9600
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13260281 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80943610125 - Família CellaVision_DM1200.pdf | 23/11/2020, 18:51 | 4132324206 |
| T13260275 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80943610125 - Família CellaVision_DM9600.pdf | 23/11/2020, 18:51 | 4132324206 |
80943610125 - Família CellaVision_DM1200.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1326028123/11/2020, 18:51Exp. 4132324206
80943610125 - Família CellaVision_DM9600.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1326027523/11/2020, 18:51Exp. 4132324206
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3670703201 | 19/11/2020 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 2120738201Primária | 15/10/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
367070320119/11/2020
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
212073820115/10/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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