Dispositivos MédicosAtivo
Família ACE
80146502419
Informações Gerais
Nome do produto
Família ACE
Número de registro
80146502419
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351055942202613
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
2 cartuchos com 35 mL cada
3 frascos com 1 mL cada
Controle 1: 3 frascos com 1 mL cada / Controle 2: 3 frascos com 1 mL cada
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37372649 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instruções de Uso_06U82-25_ACE Reagent_v3.1.pdf | 05/05/2026, 10:13 | 0433152265 |
| T37372650 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.1_Instruções de Uso_06U82-10_ACE Control_v2.1.pdf | 05/05/2026, 10:13 | 0433152265 |
| T37372651 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2_Instruções de Uso_06U82-01_ACE Calibrator_v2.1.pdf | 05/05/2026, 10:13 | 0433152265 |
1.0_Instruções de Uso_06U82-25_ACE Reagent_v3.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3737264905/05/2026, 10:13Exp. 0433152265
1.1_Instruções de Uso_06U82-10_ACE Control_v2.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3737265005/05/2026, 10:13Exp. 0433152265
1.2_Instruções de Uso_06U82-01_ACE Calibrator_v2.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3737265105/05/2026, 10:13Exp. 0433152265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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