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Dispositivos MédicosAtivo

Família ACE for Alinity

80146502420
Informações Gerais

Nome do produto

Família ACE for Alinity

Número de registro

80146502420

Nome técnico

ANGIOTENSINA

Classe de risco

II

Processo

25351055902202671

Empresa Detentora

Fabricante

SENTINEL CH.SPA

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/05/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 2 cartuchos com 35 mL cada

  • 3 frascos com 1 mL cada

  • Controle 1: 3 frascos com 1 mL cada / Controle 2: 3 frascos com 1 mL cada

Instruções de Uso e Arquivos(3)

1.0_Instruções de Uso_06U86-25_ACE Reagent_v3.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3737264305/05/2026, 10:12Exp. 0433150262
1.1_Instruções de Uso_06U86-10_ACE Control_v2.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3737264405/05/2026, 10:12Exp. 0433150262
1.2_Instruções de Uso_06U86-01_ACE Calibrator_v2.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3737264505/05/2026, 10:12Exp. 0433150262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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