Dispositivos MédicosAtivo
Família ACL Elite
80003610601
Informações Gerais
Nome do produto
Família ACL Elite
Número de registro
80003610601
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351321996202178
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Instrumento ACL Elite
Instrumento ACL Elite Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22680153 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual ACL Elite_ACL Elite Pro.pdf | 20/02/2024, 18:58 | 0198353243 |
Manual ACL Elite_ACL Elite Pro.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2268015320/02/2024, 18:58Exp. 0198353243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1408109211Primária | 22/04/2021 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
140810921122/04/2021
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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