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Dispositivos MédicosAtivo

Família ACTH

80943610103
Informações Gerais

Nome do produto

Família ACTH

Número de registro

80943610103

Classe de risco

II

Processo

25351654717201935

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 1 x2,0mL por frasco

  • 2 x100 testes /Ra: 2×6.6 mL, Rb: 2×14.8 mL

  • 2 x50 testes / Ra:2×3.8 mL, Rb:2×7.8 mL

  • 3×2,0 mL por frasco

  • 3×2,0 mL por frasco

  • 6×2,0 mL por frasco

  • 6×2,0 mL por frasco

  • C1: 1 x2,0mL por frasco

  • C2: 1 x2,0mL por frasco

Instruções de Uso e Arquivos(3)

80943610103 - Família ACTH_Calibradores.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533296125/10/2021, 17:35Exp. 4215071216
80943610103 - Família ACTH_Controles.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533296225/10/2021, 17:35Exp. 4215071216
80943610103 - Família ACTH_Reagentes.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533296325/10/2021, 17:35Exp. 4215071216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

312029919322/06/2020

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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