FAMÍLIA ADVIA 120 TESTPOINT 3 IN 1 HEMATOLOGY CONTROLS - BAYER
Registro cancelado em 28/01/2008 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FAMÍLIA ADVIA 120 TESTPOINT 3 IN 1 HEMATOLOGY CONTROLS - BAYER
Número de registro
80135630168
Classe de risco
II
Processo
25351041623200334
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
-ADVIA 120 TESTpoint 3 in 1 Hematology Control Abnormal 1: 1 x 4 ml ou 4 x 4 ml
-ADVIA 120 TESTpoint 3 in 1 Hematology Control Abnormal 2: 1 x 4 ml ou 4 x 4 ml
-ADVIA 120 TESTpoint 3 in 1 Hematology Control Normal: 1 x 4 ml ou 4 x 4 ml
-ADVIA 120 TESTpoint 3 in 1 Hematology Control Normal/Abnormal 1/Abnormal 2: 1 x 4ml normal, 1 x 4ml abnormal 1 e 1 x 4ml abnormal 2
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 637085063 | 12/02/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 102358076 | 28/01/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado indeferimento |
| 009620082 | 28/01/2008 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado indeferimento
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite