Dispositivos MédicosAtivo
FAMILIA AEQUALIS REVERSED GLENOID
80005430691
Informações Gerais
Nome do produto
FAMILIA AEQUALIS REVERSED GLENOID
Número de registro
80005430691
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351673241202156
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
MWB291Broca canulada curta, diâ. 7.9 mm
MWB292Broca canulada longa, diâ. 7.9 mm
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38942939 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005430691_V01.pdfabrir na ANVISA | 15/07/2026, 17:15 | 0698667263 |
| T27727480 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430691_V00.pdf | 15/01/2025, 18:53 | 0060551259 |
eIFU_80005430691_V01.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3894293915/07/2026, 17:15Exp. 0698667263
IFU_80005430691_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2772748015/01/2025, 18:53Exp. 0060551259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2465703214Primária | 01/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
246570321401/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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