FAMÍLIA ALIFAX VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FAMÍLIA ALIFAX VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO
Número de registro
10071770594
Classe de risco
II
Processo
25351541135200837
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
01 UNIDADE
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Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15084034 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Roller20mc_sw4-xx_1-4_pt.pdf | 17/09/2021, 19:38 | 3688477219 |
| T15084035 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Roller20pn_sw3-xx_1-4_pt.pdf | 17/09/2021, 19:38 | 3688477219 |
| T15084030 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ROLLER 10 07-20081 abr2018.pdf | 17/09/2021, 19:37 | 3688477219 |
| T15084031 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Roller10pn_sw4-xx_1-4_pt.pdf | 17/09/2021, 19:37 | 3688477219 |
| T15084032 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Roller20 6.01G abr.2018.pdf | 17/09/2021, 19:37 | 3688477219 |
| T15084033 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Roller20lc_sw8-00a_pt.pdf | 17/09/2021, 19:37 | 3688477219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0309024138 | 16/12/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0363337183 | 30/07/2018 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 0919044189 | 18/02/2019 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 705611087Primária | 03/02/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Publicado deferimento
IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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