elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família Alinity c CK-MB

80146502230
Informações Gerais

Nome do produto

Família Alinity c CK-MB

Número de registro

80146502230

Nome técnico

CREATINOQUINASE ISOENZIMAS (CKMB, CKBB, CKMM)

Classe de risco

III

Processo

25351576740201981

Empresa Detentora

Razão social

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

CNPJ

56.998.701/0001-16

Fabricante

SENTINEL CH.SPA

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/10/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 2 x 1,0 mL

  • 2 x 1,0 mL

  • 200 Testes – R1: 2 x 23,7 mL

  • 640 Testes – R1: 2 x 67,8 mL

  • R2: 2 x 20,8 mL

  • R2: 2 x 8,7 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

G82142R03_09P95-22_32.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3430596428/11/2025, 15:09Exp. 1543804250
G82143R02_09P95-10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3430596528/11/2025, 15:09Exp. 1543804250
G82144R02_09P95-01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3430596628/11/2025, 15:09Exp. 1543804250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

233713419021/10/2019

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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