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Dispositivos MédicosAtivo

Família Alinity i C-Peptide

80146502241
Informações Gerais

Nome do produto

Família Alinity i C-Peptide

Número de registro

80146502241

Nome técnico

PEPTÍDEO C

Classe de risco

II

Processo

25351579435201941

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Cal A-F: 1 x 3,0 mL

  • Controles L-M-H: 1 x 8,0 mL

  • Micro: 2 x 6,6 mL/ Conj: 2 x 6,1 mL / Assay Dil: 10,4 mL (200 testes)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

02. 09P3601 IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1931040928/03/2023, 14:29Exp. 0309050235
02. 09P3610 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1931041028/03/2023, 14:29Exp. 0309050235
02. 09P3620 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1931041128/03/2023, 14:29Exp. 0309050235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

236938019123/12/2019

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
030381423324/04/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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