elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família Alinity i Progesterone

80146502223
Informações Gerais

Nome do produto

Família Alinity i Progesterone

Número de registro

80146502223

Nome técnico

PROGESTERONA

Classe de risco

II

Processo

25351327851201966

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT IRELAND

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 1 x 5,0 mL

  • Cal 1: 1 x 3,0 mL / Cal 2: 1 x 3,0 mL

  • Controle L-M-H: 1 x 4,0 mL

  • Micro: 2 x 27,0 mL/Conj: 2 x 33,8 mL/Diluente de Ensaio: 2 x 36,9 mL

  • Micro: 2 x 6,6 mL/Conj: 2 x 17,0 mL/Diluente de Ensaio: 2 x 8,3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(4)

02. 08P3601_G98327R04_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2282282729/02/2024, 17:15Exp. 0247795241
02. 08P3610_G98329R03_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2282282829/02/2024, 17:15Exp. 0247795241
02. 08P3640_G98337R03_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2282282529/02/2024, 17:15Exp. 0247795241
02. 08P36_G98330R06_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2282282629/02/2024, 17:15Exp. 0247795241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

050061319902/09/2019

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
239889521901/07/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite