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Dispositivos MédicosAtivo

Família Alinity i Rubella IgG

80146502067
Informações Gerais

Nome do produto

Família Alinity i Rubella IgG

Número de registro

80146502067

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351601764201714

Empresa Detentora

Razão social

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

CNPJ

56.998.701/0001-16

Fabricante

ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • Calibrador A-F: 6 frasco x 3,0 mL

  • Conjugado: 2 cartuchos x 26,5 mL

  • Conjugado: 2 cartuchos x 6,1 mL

  • Controle Negativo: 1 frasco x 8,0 mL

  • Controle Positivo 1: 1 frasco x 8,0 mL

  • Controle Positivo 2: 1 frasco x 8,0 mL

  • Diluente de Ensaio: 2 cartuchos x 10,4 mL

  • Diluente de Ensaio: 2 cartuchos x 47,1 mL

  • Kit para 1000 testes: Micropartículas: 2 cartuchos x 27,0 mL

  • Kit para 200 testes: Micropartículas: 2 cartuchos x 6,6 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

G77232R05_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2075998221/08/2023, 13:18Exp. 0877753237
G77233R03_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2075998321/08/2023, 13:18Exp. 0877753237
G77234R03_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2075998121/08/2023, 13:18Exp. 0877753237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

055588718523/12/2019

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

213826117108/01/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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