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Dispositivos MédicosAtivo

Família Alinity i Sirolimus

80146502270
Informações Gerais

Nome do produto

Família Alinity i Sirolimus

Número de registro

80146502270

Nome técnico

SIROLIMUS

Classe de risco

III

Processo

25351261448202009

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 1 x 30mL

  • Cal A: 1 x 9,0 mL

  • Cal B - F: 1 x 4,5 mL (cada)

  • Micro: 2 x 8,0 mL / Conj: 2 x 8,0 mL / Assay Dil: 2 x 10,0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(6)

09P41-00-40 Alinity i Sirolimus WB Precipitation Reagent.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336967908/04/2024, 14:49Exp. 0440383242
09P4101 Calibradores_H12366R03_ireland.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336968108/04/2024, 14:49Exp. 0440383242
09P4120 Reagente_H12367R04_ireland.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336968208/04/2024, 14:49Exp. 0440383242
09P4140 WBP_H12368R05_ireland.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336968308/04/2024, 14:49Exp. 0440383242
09P41-00-00 Alinity i Sirolimus Reagent Kit.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336967608/04/2024, 14:49Exp. 0440383242
09P41-00-01 Alinity i Sirolimus Calibrators.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336967808/04/2024, 14:49Exp. 0440383242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

103573320510/08/2020

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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