Família Alinity i Tacrolimus
Nome do produto
Família Alinity i Tacrolimus
Número de registro
80146502271
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351261449202045
Razão social
Fabricantes (2)
- ABBOTT IRELAND DIAGNOSTIC DIVISION · IRLANDA
- ABBOTT LABORATORIES DIAGNOSTICS DIVISION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
1 x 20,4 mL
Cal A: 1 x 9,0 mL, Cal B - F: 1 x 4,5 mL (cada)
Micro: 2 x 6,6 mL, Conj.: 2 x 7,8 mL, Assay Dil.: 2 x 9,4 mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23267340 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02. H12378R03_09P42-01 Alinity i Tacrolimus Cal IFU_BR.pdf | 01/04/2024, 11:59 | 0400172241 |
| T23267341 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02. H12379R04_09P42-20 Alinity i Tacrolimus Rgt IFU_BR.pdf | 01/04/2024, 11:59 | 0400172241 |
| T23267342 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02. H12380R05_09P42-40 Alinity i Tacrolimus IFU_BR.pdf | 01/04/2024, 11:59 | 0400172241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1035735201Primária | 10/08/2020 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 5001300229 | 27/03/2023 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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