elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família Alinity s Chagas

80146502122
Informações Gerais

Nome do produto

Família Alinity s Chagas

Número de registro

80146502122

Classe de risco

IV

Processo

25351543641201751

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Calibrador 1: 2 x 0,9 mL

  • Controle Negativo: 1 x 2,0 mL / Controle Positivo: 1 x 2,0 mL

  • Microparticulas: 5 x 27,0 mL / Conjugado: 5 x 26,5 mL / Diluente de Ensaio: 5 x 30,3 mL

  • Release Control: 25 x 1,5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

02. Capítulo 5 - IX.b.c_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2852660906/03/2025, 19:43Exp. 0306720256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

198236320124/08/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

080591618124/08/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

201244617521/05/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
106708721420/05/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

106700921210/05/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

105332921031/03/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite