Dispositivos MédicosCancelado
Família Amplichek I
80020690382
Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Amplichek I
Número de registro
80020690382
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351160581201706
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
10 x 1,2 mL
10 x 1,2 mL
10 x 1,2 mL
10 x 1,2 mL
4 x 1,2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15078150 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Amplichek I.pdf | 17/09/2021, 13:26 | 3683064218 |
Instrução de uso_Amplichek I.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507815017/09/2021, 13:26Exp. 3683064218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0473550178Primária | 04/12/2017 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
047355017804/12/2017
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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