Dispositivos MédicosCancelado
Família Amplichek STI
80020690395
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Amplichek STI
Número de registro
80020690395
Classe de risco
III
Processo
25351214458201822
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
1 x 0,2 mL
1 x 0,2 mL
10 x 0,2 mL
10 x 0,2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15255957 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Família Amplichek STI.pdf | 14/10/2021, 18:16 | 4064274211 |
Instrução de Uso_Família Amplichek STI.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525595714/10/2021, 18:16Exp. 4064274211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0301993184Primária | 16/07/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
030199318416/07/2018
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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