FAMÍLIA - ANALISADOR ABL80 FLEX
Nome do produto
FAMÍLIA - ANALISADOR ABL80 FLEX
Número de registro
10301160218
Classe de risco
II
Processo
25351045910201365
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(4)
1 instrumento
1 instrumento
1 instrumento
1 instrumento
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21942970 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Operador do ABL80 versao 3.25.pdf | 18/12/2023, 13:05 | 1436300231 |
| T21942969 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Errata (do Manual do Operador do ABL80 Flex Versao 3.25.pdf | 18/12/2023, 13:05 | 1436300231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4799395212 | 16/12/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0208518146 | 20/10/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1440600224 | 10/05/2022 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 2469874201 | 26/04/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0065024132Primária | 17/02/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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