Família Architect NSE
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família Architect NSE
Número de registro
80146502304
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351651743201910
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
Cal A: 1x8,0 mL
Cal B-F: 1x4,0 mL
Controle (H): 1 x 8,0 mL
Controle (L): 1 x 8,0 mL
Controle (M): 1 x 8,0 mL
Micro: 1 x 6,6 mL/Conj: 1 x 5,9 mL - Teste por kit: 100
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16471459 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 06P32-00-00.pdf | 20/04/2022, 13:54 | 2477562223 |
| T16471460 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 06P32-00-01.pdf | 20/04/2022, 13:54 | 2477562223 |
| T16471458 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 06P32-00-10.pdf | 20/04/2022, 13:54 | 2477562223 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3550971206 | 22/10/2020 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 3109125193Primária | 08/10/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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