Dispositivos MédicosAtivo
Família ARCHITECT TBI (GFAP, UCH-L1)
80146502388
Informações Gerais
Nome do produto
Família ARCHITECT TBI (GFAP, UCH-L1)
Número de registro
80146502388
Classe de risco
II
Processo
25351180256202418
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(8)
100 testes - Micropartículas: 1 x 7,4 mL / Conjugado: 1 x 12,0 mL
100 testes - Micropartículas: 1 x 7,4 mL / Conjugado: 1 x 6,7 mL
Cal A - F: 1 x 4,0 mL (cada)
Cal A - F: 1 x 4,0 mL (cada)
Controle L, M e H: 1 x 8,0 mL (cada)
Controle L, M e H: 1 x 8,0 mL (cada)
Diluente Específico: 1 x 10,9 mL
Diluente específico: 1 x 6,7 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35306803 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instruções de Uso.pdf | 22/01/2026, 18:54 | 0070593264 |
1.0_Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3530680322/01/2026, 18:54Exp. 0070593264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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