Dispositivos MédicosAtivo
Família BD Multi-Check™ Control
10033430901
Informações Gerais
Nome do produto
Família BD Multi-Check™ Control
Número de registro
10033430901
Classe de risco
I
Processo
25351020708202675
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
1 tubo de plástico com 2,5mL
1 tubo de plástico com 2,5mL
2 tubos de plástico com 2,5mL
2 tubos de plástico com 2,5mL
5 tubos de plástico com 2,5mL
5 tubos de plástico com 2,5mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36503617 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2_IFU Multi-Check CD4 Low Control CE PT.pdf | 25/03/2026, 16:59 | 0287446263 |
| T36503618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2_IFU Multi-Check Control CE PT.pdf | 25/03/2026, 16:59 | 0287446263 |
V2_IFU Multi-Check CD4 Low Control CE PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3650361725/03/2026, 16:59Exp. 0287446263
V2_IFU Multi-Check Control CE PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3650361825/03/2026, 16:59Exp. 0287446263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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