Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA BD OneFlow™ AML
10033430912
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA BD OneFlow™ AML
Número de registro
10033430912
Classe de risco
III
Processo
25351036891202621
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
10 testes
10 testes
10 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39040575 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V3.0_IFU Familia BD OneFLow AML_23-24441(02) PT.pdf | 20/07/2026, 18:16 | 0715826263 |
| T37880340 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.0_IFU Familia BD OneFlow AML.pdf | 27/05/2026, 11:28 | 0519050266 |
V3.0_IFU Familia BD OneFLow AML_23-24441(02) PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3904057520/07/2026, 18:16Exp. 0715826263
V2.0_IFU Familia BD OneFlow AML.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3788034027/05/2026, 11:28Exp. 0519050266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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