Dispositivos MédicosAtivo
Família BD Phoenix
10033430921
Informações Gerais
Nome do produto
Família BD Phoenix
Número de registro
10033430921
Classe de risco
II
Processo
25351160423202676
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Quantidade suficiente para 25 ensaios
Quantidade suficiente para 25 ensaios
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T41077769 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V1.0_2.0_IFU_449569_L012357(03).pdfabrir na ANVISA | 08/10/2026, 16:15 | 1060972263 |
| T41077768 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V1.0_2.0_IFU_449726_L012364(03).pdfabrir na ANVISA | 08/10/2026, 16:15 | 1060972263 |
V1.0_2.0_IFU_449569_L012357(03).pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4107776908/10/2026, 16:15Exp. 1060972263
V1.0_2.0_IFU_449726_L012364(03).pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4107776808/10/2026, 16:15Exp. 1060972263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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