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Dispositivos MédicosCancelado

Família BioPlex 2200 EBV IgG

80020690386

Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família BioPlex 2200 EBV IgG

Número de registro

80020690386

Nome técnico

HERPES VÍRUS (HHV 4) - VÍRUS EPSTEIN-BARR (EBV)

Classe de risco

II

Processo

25351681905201774

Empresa Detentora

Razão social

BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA.

CNPJ

03.188.198/0001-77

Fabricante

BIO-RAD LABORATORIES, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1327 dias12/03/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 100 testes

  • 4 x 1,5 mL

  • 7 x 0,5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instrução de Uso_Família BioPlex 2200 EBV IgG_3 de 3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1505396514/09/2021, 22:54Exp. 3639711211
Instrução de Uso_Família BioPlex 2200 EBV IgG_1 de 3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1505396314/09/2021, 22:54Exp. 3639711211
Instrução de Uso_Família BioPlex 2200 EBV IgG_2 de 3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1505396414/09/2021, 22:54Exp. 3639711211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

225469117012/03/2018

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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