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Dispositivos MédicosCancelado

Família BioPlex 2200 EBV IgM

80020690387

Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família BioPlex 2200 EBV IgM

Número de registro

80020690387

Nome técnico

HERPES VÍRUS (HHV 4) - VÍRUS EPSTEIN-BARR (EBV)

Classe de risco

II

Processo

25351681914201765

Empresa Detentora

Razão social

BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA.

CNPJ

03.188.198/0001-77

Fabricante

BIO-RAD LABORATORIES, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1327 dias12/03/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 100 testes

  • 2 x 0,5 mL

  • 4 x 1,5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instrução de Uso_Família BioPlex 2200 EBV IgM_1 de 3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1508066217/09/2021, 16:37Exp. 3685924214
Instrução de Uso_Família BioPlex 2200 EBV IgM_2 de 3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1508066317/09/2021, 16:37Exp. 3685924214
Instrução de Uso_Família BioPlex 2200 EBV IgM_3 de 3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1508066417/09/2021, 16:37Exp. 3685924214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

225471817512/03/2018

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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