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Dispositivos MédicosCancelado

Família BioPlex 2200 HSV-1 & HSV-2 IgG

80020690385

Registro cancelado em 12/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família BioPlex 2200 HSV-1 & HSV-2 IgG

Número de registro

80020690385

Classe de risco

III

Processo

25351649689201772

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 472 dias14/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 100 testes

  • 4 x 0,5 mL

  • 4 x 1,5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instrução de uso_Kit Calibrador BioPlex 2200 HSV-1 & HSV-2 IgG.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512948224/09/2021, 18:25Exp. 3780882213
Instrução de uso_Kit Controle BioPlex 2200 HSV-1 & HSV-2 IgG.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512948324/09/2021, 18:25Exp. 3780882213
Instrução de uso_Kit Reagente BioPlex 2200 HSV-1 & HSV-2 IgG.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512948424/09/2021, 18:25Exp. 3780882213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

220716917514/02/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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