Dispositivos MédicosCancelado
Família BioPlex 2200 MMRV IgG
80020690383
Registro cancelado em 12/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família BioPlex 2200 MMRV IgG
Número de registro
80020690383
Classe de risco
III
Processo
25351515675201756
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
100 testes
3 x 0,5 mL
4 x 1,5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15132522 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Kit Calibrador BioPlex 2200 MMRV IgG.pdf | 25/09/2021, 10:54 | 3788341211 |
| T15132523 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Kit Controle BioPlex 2200 MMRV IgG.pdf | 25/09/2021, 10:54 | 3788341211 |
| T15132524 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Kit Reagente BioPlex 2200 MMRV IgG.pdf | 25/09/2021, 10:54 | 3788341211 |
Instrução de uso_Kit Calibrador BioPlex 2200 MMRV IgG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513252225/09/2021, 10:54Exp. 3788341211
Instrução de uso_Kit Controle BioPlex 2200 MMRV IgG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513252325/09/2021, 10:54Exp. 3788341211
Instrução de uso_Kit Reagente BioPlex 2200 MMRV IgG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513252425/09/2021, 10:54Exp. 3788341211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1932163175Primária | 18/12/2017 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
193216317518/12/2017
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite