Dispositivos MédicosCancelado
Família BioPlex 2200 ToRC IgM
80020690392
Registro cancelado em 12/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família BioPlex 2200 ToRC IgM
Número de registro
80020690392
Classe de risco
IV
Processo
25351132544201818
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
150 testes
2 x 0,5 mL
4 x 1,5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15347836 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Kit Calibrador BioPlex 2200 ToRC IgM.pdf | 26/10/2021, 18:26 | 4234968218 |
| T15347837 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Kit Controle BioPlex 2200 ToRC IgM.pdf | 26/10/2021, 18:26 | 4234968218 |
| T15347838 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Kit Reagente BioPlex 2200 ToRC IgM.pdf | 26/10/2021, 18:26 | 4234968218 |
Instrução de uso_Kit Calibrador BioPlex 2200 ToRC IgM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534783626/10/2021, 18:26Exp. 4234968218
Instrução de uso_Kit Controle BioPlex 2200 ToRC IgM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534783726/10/2021, 18:26Exp. 4234968218
Instrução de uso_Kit Reagente BioPlex 2200 ToRC IgM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534783826/10/2021, 18:26Exp. 4234968218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0188875187Primária | 18/06/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
018887518718/06/2018
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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