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Dispositivos MédicosAtivo

Família bleach and therapy

80030810160
Informações Gerais

Nome do produto

Família bleach and therapy

Número de registro

80030810160

Classe de risco

II

Processo

25351964696201652

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • PHOTON LASE

  • WHITENING LASE III

  • WHITENING PREMIUM

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Manual do Photon Lase .pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2238442625/01/2024, 19:14Exp. 0098118242
Manual do Whitening Lase III .pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2238442725/01/2024, 19:14Exp. 0098118242
Manual do Whitening Premium.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2238442825/01/2024, 19:14Exp. 0098118242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

313248719830/12/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

434066021211/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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