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Dispositivos MédicosCancelado

Família Cassete de teste para Mioglobina (Sangue Total/Soro/Plasma)

81325990168

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Cassete de teste para Mioglobina (Sangue Total/Soro/Plasma)

Número de registro

81325990168

Classe de risco

II

Processo

25351232756202108

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 212 dias31/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 10 unidades e 25 unidades

  • 10 unidades e 25 unidades

  • 10 unidades e 25 unidades

  • 10 unidades e 25 unidades

  • 10 unidades e 25 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(4)

ACO-MYO-402 Cassete de teste de Mioglobina Generic.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2222071713/01/2024, 14:15Exp. 0043247245
IFU- ACO-MYO-402 FluroLit.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2222071413/01/2024, 14:15Exp. 0043247245
IFU- ACO-MYO-402 AcrMove.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2222071513/01/2024, 14:15Exp. 0043247245
IFU- ACO-MYO-402 Apoti.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2222071613/01/2024, 14:15Exp. 0043247245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

474931622027/10/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

469039122719/10/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Não anuído

113517021531/03/2021

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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