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Dispositivos MédicosAtivo

Família CK-MB

80943610335
Informações Gerais

Nome do produto

Família CK-MB

Número de registro

80943610335

Classe de risco

III

Processo

25351073478202647

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/06/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • 3 x 1 mL/frasco

  • R1: 2 x 35 mL/frasco + R2: 1 x 18 mL/frasco

  • R1: 3 x 42 mL/frasco + R2: 3 x 12 mL/frasco

  • R1: 4 x 38 mL/frasco + R2: 2 x 20 mL/frasco

Instruções de Uso e Arquivos(4)

H-046-021806-00_N1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3890145214/07/2026, 12:36Exp. 0691542261
H-046-021807-00_N2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3890145314/07/2026, 12:36Exp. 0691542261
H-046-024240-00.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4021210803/09/2026, 12:23Exp. 0915258269
H-046-024253-00.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4021210903/09/2026, 12:23Exp. 0915258269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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