Família CLINITROL™
Nome do produto
Família CLINITROL™
Número de registro
10301160133
Classe de risco
I
Processo
25351013448200476
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CLINITROL™ 3LA029, 10 ampolas x 5 mL de 290 mOsm/kg H2O
CLINITROL™ 3MA029, 10 ampolas x 2 mL de 290 mOsm/kg H2O
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21072112 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso.pdf | 21/09/2023, 16:20 | 1005569231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0982103239 | 16/10/2023 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0736343237 | 11/09/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 402566101 | 19/07/2010 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 213475086 | 22/03/2010 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 036333042Primária | 07/03/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 2321002178 | 22/01/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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