Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA CONTROLE CARDIACO
80158990235
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA CONTROLE CARDIACO
Número de registro
80158990235
Classe de risco
III
Processo
25351648811201436
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(2)
CQ31003X1 ml
CQ32593X2 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14631132 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CQ3100_PT-BR.pdf | 12/07/2021, 12:32 | 2703376219 |
| T14631133 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CQ3259_PT-BR.pdf | 12/07/2021, 12:32 | 2703376219 |
CQ3100_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463113212/07/2021, 12:32Exp. 2703376219
CQ3259_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463113312/07/2021, 12:32Exp. 2703376219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0960080149Primária | 01/06/2015 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
096008014901/06/2015
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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