Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA CONTROLE DE EDDP
80158990268
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA CONTROLE DE EDDP
Número de registro
80158990268
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351205611201592
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(2)
DA3123(R1. 5 x 5ML)
DA3124(R1. 5 x 5ML)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19376497 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DA3123.pdf | 03/04/2023, 13:27 | 0332028232 |
| T19376498 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DA3124.pdf | 03/04/2023, 13:27 | 0332028232 |
DA3123.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1937649703/04/2023, 13:27Exp. 0332028232
DA3124.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1937649803/04/2023, 13:27Exp. 0332028232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0296956154Primária | 08/09/2015 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
029695615408/09/2015
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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