Dispositivos MédicosCancelado
Família Controle de Imunoensaio Líquido Premium
80158990231
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Controle de Imunoensaio Líquido Premium
Número de registro
80158990231
Classe de risco
III
Processo
25351307070201436
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(6)
LIA3105(R1.12x5ml)
LIA3106(R1.12x5ml)
LIA3107(R1.12x5ml)
LIA3108(R1.12x5ml)
LIA3108(R1.12x5ml)
LIA3108(R1.12x5ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14554227 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LIA3108_PT-BR.pdf | 29/06/2021, 12:40 | 2517447217 |
LIA3108_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455422729/06/2021, 12:40Exp. 2517447217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0421643141Primária | 25/05/2015 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
042164314125/05/2015
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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