Dispositivos MédicosAtivo
Família Controle Interno D-dímero
80155020035
Informações Gerais
Nome do produto
Família Controle Interno D-dímero
Número de registro
80155020035
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351374837202257
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Nível 1 - 1,0 mL
Nível 2 - 1,0 mL
Nível 3 - 1,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28615469 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | instrução de uso anvisa 2025.pdf | 12/03/2025, 18:59 | 0336401256 |
instrução de uso anvisa 2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2861546912/03/2025, 18:59Exp. 0336401256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4690397226Primária | 17/07/2023 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
469039722617/07/2023
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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