Dispositivos MédicosCancelado
Família Controle Interno Pro-Calcitonina
80155020031
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Controle Interno Pro-Calcitonina
Número de registro
80155020031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351090729202313
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1 x 0,50 mL / 1 x 1,0 mL / 1 x 2,0 mL
1 x 0,50 mL / 1 x 1,0 mL / 1 x 2,0 mL
1 x 0,50 mL / 1 x 1,0 mL / 1 x 2,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28612570 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO PROCALCITONINA anvisa 2025.pdf | 12/03/2025, 17:26 | 0335617255 |
INSTRUÇÕES DE USO PROCALCITONINA anvisa 2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2861257012/03/2025, 17:26Exp. 0335617255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0146159233Primária | 06/03/2023 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
014615923306/03/2023
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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