Dispositivos MédicosCancelado
Família Coronavirus Ag Rapid Test
80020690420
Registro cancelado em 24/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Coronavirus Ag Rapid Test
Número de registro
80020690420
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351806760202115
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
20 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15994645 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab).pdf | 07/02/2022, 16:32 | 0469613220 |
Instrução de uso_Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1599464507/02/2022, 16:32Exp. 0469613220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2870595215Primária | 07/02/2022 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
287059521507/02/2022
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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