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Dispositivos MédicosAtivo

Familia Cuveta para determinação do Tempo de Tromboplastina Parcial

80003610550
Informações Gerais

Nome do produto

Familia Cuveta para determinação do Tempo de Tromboplastina Parcial

Número de registro

80003610550

Classe de risco

III

Processo

25351012815201810

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/08/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 15 frascos conta-gotas de controle de sangue total liofilizado (0,5mL) numa ampola de vidro com 0,7mL de diluente e 15 cânulas de proteção reutilizáveis

  • 15 frascos conta-gotas de controle de sangue total liofilizado (0,5mL) numa ampola de vidro com 0,7mL de diluente e 15 cânulas de proteção reutilizáveis

  • 45 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(3)

000J103_HEMOCHRON JR. APTT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1462215808/07/2021, 18:08Exp. 2656803217
000DCJAPTT-A_DIRECT CHECK APTT ANORMAL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1462215608/07/2021, 18:08Exp. 2656803217
000DCJAPTT-N_DIRECT CHECK APTT NORMAL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1462215708/07/2021, 18:08Exp. 2656803217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

037683719615/07/2019

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

001678118922/04/2018

IVD - Transferência de titularidade de registro de família de produtos

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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