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Dispositivos MédicosAtivo

Família de Agulhas EBUS Ecoendoscopia

81403789001
Informações Gerais

Nome do produto

Família de Agulhas EBUS Ecoendoscopia

Número de registro

81403789001

Nome técnico

Agulhas Descartaveis

Classe de risco

II

Processo

25351097534202213

Empresa Detentora

Razão social

ARQUIMED DISTRIBUIDORA E REPRESENTACAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA

CNPJ

23.241.814/0001-13

Fabricante

ACE MEDICAL DEVICES PVT. LTD. (EAST AVENUE)

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • AEBUS-FNA19

  • AEBUS-FNA19

  • AEBUS-FNA21

  • AEBUS-FNA21

  • AEBUS-FNA22

  • AEBUS-FNA22

  • AEBUS-FNA25

  • AEBUS-FNA25

  • AEBUS-FNB19

  • AEBUS-FNB19

  • AEBUS-FNB21

  • AEBUS-FNB21

  • AEBUS-FNB22

  • AEBUS-FNB22

  • AEBUS-FNB25

  • AEBUS-FNB25

  • AEUS-FNA21

  • AEUS-FNA21

  • AEUS-FNA22

  • AEUS-FNA22

  • AEUS-FNA25

  • AEUS-FNA25

  • AEUS-FNB19

  • AEUS-FNB19

  • AEUS-FNB21

  • AEUS-FNB21

  • AEUS-FNB22

  • AEUS-FNB22

  • AEUS-FNB25

  • AEUS-FNB25

  • Agulha FLEXI EBUS FNA / FNB: AEUS-FNA19

  • Agulha ULTRA HD EUS FNA / FNB: AEUS-FNA19

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ACE Agulha EBUS-EUS Instrução uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1821341325/11/2022, 19:17Exp. 4983136223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

427727522310/10/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

065388122917/03/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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