Dispositivos MédicosCancelado
Família de Analisadores de Eletrólitos - DIESTRO
82074240006
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Analisadores de Eletrólitos - DIESTRO
Número de registro
82074240006
Classe de risco
II
Processo
25351525173202110
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(3)
1 equipamento
1 equipamento
1 equipamento
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14446601 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL ANALISADOR DE ELETROLITOS IONBRAS - VER.00.pdf | 14/06/2021, 12:35 | 2295439213 |
MANUAL ANALISADOR DE ELETROLITOS IONBRAS - VER.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1444660114/06/2021, 12:35Exp. 2295439213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4127546212 | 27/10/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 2016275218Primária | 10/06/2021 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
412754621227/10/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
201627521810/06/2021
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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