Dispositivos MédicosCancelado
Família de Analisadores de Eletrólitos - DIESTRO
82074240009
Registro cancelado em 31/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Analisadores de Eletrólitos - DIESTRO
Número de registro
82074240009
Classe de risco
II
Processo
25351892577202116
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(3)
IONBRAS 103 AP v4
IONBRAS 103 AP v4 - Auto Plus
IONBRAS 103 v4 - semiautomático
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15655507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL ANALISADOR DE ELETROLITOS IONBRAS - VER.00.pdf | 10/12/2021, 12:08 | 5182905211 |
MANUAL ANALISADOR DE ELETROLITOS IONBRAS - VER.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1565550710/12/2021, 12:08Exp. 5182905211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4742107210Primária | 09/12/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
474210721009/12/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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