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Dispositivos MédicosAtivo

Familia de Aparelho Auditivo Retroauricular Power Bernafon

10356029040
Informações Gerais

Nome do produto

Familia de Aparelho Auditivo Retroauricular Power Bernafon

Número de registro

10356029040

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351271975202447

Empresa Detentora

Fabricante

SBO HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/07/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • 205600 LX3, BTE SP 2.4G NFM SABE LEOX 3

  • 205601 LX3, BTE SP 2.4G NFM MSIL LEOX 3

  • 205602 LX3, BTE SP 2.4G NFM ANBR LEOX 3

  • 205603 LX3, BTE SP 2.4G NFM MAC LEOX 3

  • 205604 LX3, BTE SP 2.4G NFM RE LEOX 3

  • 205605 LX3, BTE SP 2.4G NFM BU LEOX 3

  • 205606 LX3, BTE UP 2.4G NFM SABE LEOX 3

  • 205607 LX3, BTE UP 2.4G NFM MSIL LEOX 3

  • 205608 LX3, BTE UP 2.4G NFM ANBR LEOX 3

  • 205609 LX3, BTE UP 2.4G NFM MAC LEOX 3

  • 205610 LX3, BTE UP 2.4G NFM RE LEOX 3

  • 205611 LX3, BTE UP 2.4G NFM BU LEOX 3

  • 247815 BERNAFON LX3 BTE UP SABE/MAC LEOX 3

  • 247816 BERNAFON LX3 BTE UP MSIL/MAC LEOX 3

  • 247817 BERNAFON LX3 BTE UP ANBR/MAC LEOX 3

  • 247818 BERNAFON LX3 BTE UP MAC LEOX 3

  • 247819 BERNAFON LX3 BTE UP RE/MAC LEOX 3

  • 247820 BERNAFON LX3 BTE UP BU/MAC LEOX 3

  • 247821 BERNAFON LX3 BTE UP SABE/MAC LEOX 3 DEMO

  • 248397 BERNAFON LX3 BTE SP SABE/MAC LEOX 3

  • 248398 BERNAFON LX3 BTE SP MSIL/MAC LEOX 3

  • 248399 BERNAFON LX3 BTE SP ANBR/MAC LEOX 3

  • 248400 BERNAFON LX3 BTE SP MAC LEOX 3

  • 248401 BERNAFON LX3 BTE SP RE/MAC LEOX 3

  • 248402 BERNAFON LX3 BTE SP BU/MAC LEOX 3

  • 248403 BERNAFON LX3 BTE SP SABE/MAC LEOX 3 DEMO

Instruções de Uso e Arquivos(9)

213703_BF_TV-A_IFU_2020_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3549600502/02/2026, 12:38Exp. 0105179264
213969_BF_SoundClip-A_IFU_2020_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3549600902/02/2026, 12:38Exp. 0105179264
214493_BF_RC-A_IFU_2020_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3549600702/02/2026, 12:38Exp. 0105179264
252048BR_IFU_BF_LX_SP_UP_MDR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3549601002/02/2026, 12:38Exp. 0105179264
213703_BF_TV-A_IFU_2020_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3833395917/06/2026, 14:34Exp. 0595033261
214493_BF_RC-A_IFU_2020_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3833395817/06/2026, 14:34Exp. 0595033261
213969_BF_SoundClip-A_IFU_2020_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3833395517/06/2026, 14:34Exp. 0595033261
234963_BF_CROS_MNR-TR_IFU_21-H2_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3833395617/06/2026, 14:34Exp. 0595033261
252048BR_IFU_BF_LX_SP_UP_MDR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3833395717/06/2026, 14:34Exp. 0595033261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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