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Dispositivos MédicosAtivo

Família de Bombas Agilia SP

80145110240
Informações Gerais

Nome do produto

Família de Bombas Agilia SP

Número de registro

80145110240

Nome técnico

Bomba de infusão

Classe de risco

III

Processo

25351614564201721

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • Agilia SP

  • Agilia SP MC

  • Agilia SP MC WiFi

  • Agilia SP TIVA

  • Agilia SP TIVA WiFi

Instruções de Uso e Arquivos(6)

18871-2_ifu_agilia_sp_tiva_v42_por-br.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3959524110/08/2026, 13:48Exp. 0810555263
18867-2_ifu_agilia_sp_mc_v42_por-br.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3959524010/08/2026, 13:48Exp. 0810555263
18863-2_ifu_agilia_sp_v42_por-br.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3959523910/08/2026, 13:48Exp. 0810555263
16910-0.A_ifu_agilia_sp_por-br_4.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2043054319/07/2023, 14:09Exp. 0747557233
16909-0.A_ifu_agilia_sp_mc_por-br_v4.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2043054219/07/2023, 14:09Exp. 0747557233
16908-0.A_ifu_agilia_sp_tiva_por-br_v4.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2043054019/07/2023, 14:09Exp. 0747557233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

067488122321/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

067488322014/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

019176623213/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

019218823213/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

215745817805/02/2018

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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