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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE BOMBAS AGILIA VP

80145110241
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE BOMBAS AGILIA VP

Número de registro

80145110241

Nome técnico

Bomba de infusão

Classe de risco

III

Processo

25351157749201814

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Agilia VP

  • Agilia VP MC

  • Agilia VP MC WiFi

Instruções de Uso e Arquivos(4)

18884-2_ifu_agilia_vp_mc_v42_por.br.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3959538110/08/2026, 13:53Exp. 0810571269
18880-2_ ifu_agilia_vp_v42_por-br.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3959538010/08/2026, 13:53Exp. 0810571269
16912-0.A_ifu_agilia_vp_por-br_v4.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2043064619/07/2023, 14:12Exp. 0747592233
16911-0.A_ifu_agilia_vp_mc_por-br_v4.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2043064419/07/2023, 14:12Exp. 0747592233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

305780620021/09/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

022320018602/07/2018

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
200023021127/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

039406022814/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

039406622714/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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