Dispositivos MédicosAtivo
Família de Caps de Plástico de Retenção
80196889057
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Caps de Plástico de Retenção
Número de registro
80196889057
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351052912202141
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(6)
MM-BLA10Cap de polimerizacao LOCKiT (preto)
MM-BLU10Cap plastico de retencao extra leve LOCKiT - (azul)
MM-CLE10Cap plastico de retencao LOCKiT (transparente)
MM-GRE10Cap plastico de retencao estendida (verde).
MM-PIN10Cap plastico de retencao leve LOCKiT (rosa)
MM-RED10Cap plastico de retencao estendida (vermelho)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20204395 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU MPB-UILOC _Rev02.pdf | 27/06/2023, 13:50 | 0656045230 |
IFU MPB-UILOC _Rev02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2020439527/06/2023, 13:50Exp. 0656045230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8522933214Primária | 11/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
852293321411/03/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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