Dispositivos MédicosCancelado
Familia de Controle de Marcador Tumoral
80158990226
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Familia de Controle de Marcador Tumoral
Número de registro
80158990226
Classe de risco
III
Processo
25351362700201419
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(2)
TU5002(R1.3x2ml)
TU5003(R1.3x2ml)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14532756 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TU5002_PT-BR.pdf | 25/06/2021, 13:05 | 2464820211 |
| T14532757 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TU5003_PT-BR.pdf | 25/06/2021, 13:05 | 2464820211 |
TU5002_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1453275625/06/2021, 13:05Exp. 2464820211
TU5003_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1453275725/06/2021, 13:05Exp. 2464820211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0774060153 | 28/12/2015 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações | Publicado deferimento |
| 0500816146Primária | 25/05/2015 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
077406015328/12/2015
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações
Publicado deferimento
050081614625/05/2015
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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