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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA DE CONTROLES ABX ERYTROL - HORIBA ABX

10347320192

Registro cancelado em 24/04/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE CONTROLES ABX ERYTROL - HORIBA ABX

Número de registro

10347320192

Processo

25351354247200698

Empresa Detentora

Fabricante

HORIBA ABX

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3609 dias11/12/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • 1 frasco de 3 ml Nível 1

  • 1 frasco de 3 ml Nível 1 +1 frasco de 3 ml Nível 2 + 1 frasco de 3 ml Nível 3

  • 1 frasco de 3 ml Nível 1 +1 frasco de 3 ml Nível 3

  • 1 frasco de 3 ml Nível 2

  • 1 frasco de 3 ml Nível 2 +1 frasco de 3 ml Nível 1

  • 1 frasco de 3 ml Nível 2 +1 frasco de 3 ml Nível 3

  • 1 frasco de 3 ml Nível 3

  • 2 frascos de 3 ml Nível 1

  • 2 frascos de 3 ml Nível 1 +1 frasco de 3 ml Nível 2

  • 2 frascos de 3 ml Nível 1 +1 frasco de 3 ml Nível 3

  • 2 frascos de 3 ml Nível 2

  • 2 frascos de 3 ml Nível 2 +1 frasco de 3 ml Nível 1

  • 2 frascos de 3 ml Nível 2 +1 frasco de 3 ml Nível 1 + 1 frasco de 3 ml Nível 3

  • 2 frascos de 3 ml Nível 2 +1 frasco de 3 ml Nível 3

  • 2 frascos de 3 ml Nível 3

  • 2 frascos de 3 ml Nível 3 + 1 frasco de 3 ml de Nível 1

  • 2 frascos de 3 ml Nível 3 +1 frasco de 3 ml Nível 2

  • 3 frascos de 3 ml Nível 1

  • 3 frascos de 3 ml Nível 2

  • 3 frascos de 3 ml Nível 2 +1 frasco de 3 ml Nível 1 + 1 frasco de 3 ml Nível 3

  • 3 frascos de 3 ml Nível 3

Documentos Técnicos(2)

073637415528/12/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

47359706811/12/2006

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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