FAMÍLIA DE CONTROLES ABX MINOTROL RETIC - HORIBA ABX
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
FAMÍLIA DE CONTROLES ABX MINOTROL RETIC - HORIBA ABX
Número de registro
10347320195
Classe de risco
I
Processo
25351354384200622
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Intensamente Alto
1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Moderadamente Alto
1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Normal
1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Normal + 1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Intensamente Alto
2 frascos de 3 ml de Minotrol Retic Nível Moderadamente Alto + 1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Normal + 1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Intensamente Alto
3 frascos de 3 ml de Minotrol Retic Nível Intensamente Alto
3 frascos de 3 ml de Minotrol Retic Nível Moderadamente Alto
3 frascos de 3 ml de Minotrol Retic Nível Moderadamente Alto + 1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Normal + 1 frasco de 3 ml de Minotrol Retic Nível Intensamente Alto
3 frascos de 3 ml de Minotrol Retic Nível Normal
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 473777066Primária | 26/12/2006 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 229586095 | 12/09/2017 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Petição encerrada |
| 229665099 | 18/05/2009 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Petição encerrada
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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