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Dispositivos MédicosAtivo

Família de controles AUTOCHECK 6

10301160173
Informações Gerais

Nome do produto

Família de controles AUTOCHECK 6

Número de registro

10301160173

Processo

25351074452200834

Empresa Detentora

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/09/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOVENCIDO03/09/2026
VENCIDOATIVO10/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 30 ampolas x 0,7mL

  • 30 ampolas x 0,7mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

ABL800 FLEX Operators Manual (portuguese).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4030996909/09/2026, 12:06Exp. 0931673267
Instrucoes de Uso 990520_202303J + Control ranges.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4030996809/09/2026, 12:06Exp. 0931673267
Instrucoes de Uso + Control Range.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2723922212/12/2024, 17:05Exp. 1701292246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

030821212115/10/2012

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

057506023914/08/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

32898908312/05/2008

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

09768508731/03/2008

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
100345821725/03/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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